[시민일보 = 이대우 기자] 정부가 경구용(먹는) 코로나19 치료제의 추가물량 확보협의, 긴급사용승인 등 국내 도입을 서두르고 있다.

27일 질병관리청에 따르면 정부가 이날까지 선구매 계약을 완료한 물량은 총 60만4000명 분으로, 이와 별개로 40만명분에 대한 추가 확보에 나선다. 추가 물량에 대해서는 내년 1월초 계약을 체결할 계획이다.

이번에 정부가 선구매 계약을 완료한 물량은 머크앤컴퍼니(MSD)와 24만2000명분, 화이자와 36만20000명분을 계약했다.

권덕철 중대본 1차장(보건복지부 장관)은 이날 정부세종청사에서 열린 중대본 회의 모두발언에서 "미국에 이어 우리 정부도 경구용 치료제에 대한 긴급사용승인 절차를 신속히 진행 중"이라며 이같이 말했다.

또 이날 오후에는 식품의약품안전처(식약처)는 미국 화이자의 먹는 코로나19 치료제 ‘팍스로비드’의 국내 긴급사용승인을 결정했다.

긴급사용승인은 감염병 대유행 등 공중보건 위기 상황에 적절히 대응하기 위해 제조·수입자가 국내에 허가되지 않은 의료제품을 공급하는 제도다.

이 약은 국내에 처음으로 도입된 먹는 형태의 코로나19 치료제로, 환자가 알약을 닷새간 먹으면 된다.

식약처에 따르면 코로나19 확진자 증가에 따른 먹는 치료제 도입의 필요성, 안전성·효과성 검토 결과, 전문가 자문회의 결과를 종합적으로 고려하고 '공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회'의 심의를 거쳐 이러한 결정을 내렸다.

화이자의 임상 시험에서 ‘팍스로비드’는 고위험군 경증과 중등증 코로나19 환자의 입원 또는 사망 위험을 88% 감소시키는 것으로 확인됐다. 미각 이상, 설사, 혈압 상승 및 근육통 등이 부작용이 보고됐으나 대부분 경미해 안전성에 대한 우려는 없는 것으로 판단됐다.

또 정부는 강화된 사회적 거리두기 조치가 오는 1월2일 종료됨에 따라, 이번 주 코로나19 유행 상황을 지켜보고 거리두기 연장 여부를 결정할 방침이다.

권 1차장은 코로나19 병상 문제 해결을 위해 20일 넘게 재원 중인 격리해제 환자를 대상으로 전원(병원이동) 명령을 내린 것과 관련 “치료 중단이 아니라 코로나 치료 후 일반 진료로 전환하는 것”이라고 설명했다.

그러면서 “격리치료가 지속될 필요가 있다는 의료진의 소명이 있으면 격리치료는 연장된다”고 강조했다.

또 그는 지난 22일 31개 상급종합병원에 행정명령을 추가로 내려 중증 병상 306개를 추가로 확보할 계획이라며 "정부 차원에서 병상확보를 위해 태스크포스(TF)를 구성해 관련 부처 장관과 민간병원장 등이 참여해서 운영하고 있다"고 말했다.

권 1차장은 백신 접종 참여를 호소하면서 “2차접종자의 중증환자 비율은 100명 중 0.8명이지만, 미접종자는 4.2명으로 5배 크고, 사망자 비율도 2차접종자는 100명 중 0.3명인 반명 미접종자는 1.2명으로 4배 크다”고 말했다.

또 “3차접종은 선택이 아닌 필수”라며 “고령층분들의 적극적인 3차접종 참여 덕분에 확진자 중 60세 이상 고령층 비율이 12월 첫주 35% 수준에서 25%로 감소했고, 위중증자 중 80세 이상 비율은 12월 첫주 21%에서 14%로 감소했다”고 설명했다.

그는 오미크론 변이가 국내에서도 1∼2개월 내로 우세종이 될 수 있다는 예측이 나오는 상황에서 오는 30일부터 오미크론을 3∼4시간 내에 판별하는 유전자증폭(PCR) 시약이 전국에서 사용된다는 것은 희망적이라고 기대했다.

한편 권 1차장은 이날부터 소상공인 방역지원금이 지급된다면서 이날부터 발송되는 안내 문자에 따라 온라인으로 신청하면 된다고 설명했다.

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